Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rétinoblastome
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Médulloblastome
- Déficit congénital en facteur V
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Sphérocytose héréditaire
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Thrombocytopénie auto-immune
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Anämie, seltene
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Drépanocytose
- Polyzythämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Sphärozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom